واکسن AstraZeneca Covid-19: آنچه باید بدانید


این یک اشتباه از شانس بود. رویترز گزارش داد ، محققان در انگلیس قصد داشتند دوز اولیه را به طور داوطلبانه به داوطلبان بدهند ، اما آنها اشتباه کردند و به طور تصادفی آن را به نصف دادند. محققان پس از کشف خطا ، به هر یک از شرکت کنندگان آسیب دیده آمپلی فایر کامل را دادند که حدود یک ماه بعد برنامه ریزی شده بود.

کمتر از 2800 داوطلب دوز شروع نیمه قدرت را از بیش از 23000 شرکت کننده دریافت کردند که نتایج آن روز دوشنبه اعلام شد. این تعداد بسیار کمی از شرکت کنندگان است که می تواند نتایج عملکرد چشمگیر را پایه گذاری کند – بسیار کمتر از آزمایش های Pfizer و Moderna.

سالهاست که محققان آکسفورد واکسن آدنو ویروس شامپانزه خود ، ChAdOx1 را روی تعدادی از بیماری های دیگر از جمله ابولا و زیکا آزمایش می کنند. اگرچه هیچ یک از این مطالعات به آخرین آزمایش ، به اصطلاح آزمایش فاز 3 نرسیده است ، اما آنها به محققان امکان بررسی ایمنی بستر واکسن را دادند. محققان هیچ عارضه جانبی جدی پیدا نکردند.

هنگامی که محققان ChAdOx1 را با Covid-19 تطبیق دادند ، آزمایشات بالینی اولیه آنها نیز هیچ عوارض جانبی نشان نداد. با این حال ، در مطالعات مرحله 3 ، هنگامی که داوطلبان دارای مشکلات عصبی بودند ، آزمایش باید دو بار متوقف شود. سازمان غذا و دارو ارتباط مستقیمی با واکسن و مشکلات ایجاد شده ندارد ، اما هنگامی که آژانس اجازه از سرگیری روند کار در ایالات متحده را می دهد ، به این شرکت توصیه می کند که نسبت به هرگونه علائم چنین مشکلاتی هوشیار باشد.

روز دوشنبه ، AstraZeneca و آکسفورد در بیانیه ای اعلام کردند که هیچ مشکل جدی ایمنی در مورد واکسن تأیید نشده است.

واکسن آسترازنکا تا به تعدادی از مزایای بیش از دیگر نامزدهای واکسن پیشرو: این راحت تر به تولید و ذخیره به صورت فله است، و آن نیز ارزان تر است – از 3 تا 4 دلار در هر دوز است. این نشان دهنده قیمت های پرداخت شده توسط دولت هایی مانند ایالات متحده است که ده ها یا حتی صدها میلیون دوز واکسن سفارش داده اند. مقامات بهداشتی آمریكا قول داده اند كه واكسن های Covid-19 به صورت رایگان در دسترس هر آمریكایی قرار گیرد.

هنوز راه طولانی برای رفتن وجود دارد.

هنوز مشخص نیست که آیا نتایج اعلام شده در روز دوشنبه برای AstraZeneca کافی است تا اولین قدم رسمی در روند تنظیم مقررات را انجام دهد: ارسال یک درخواست به FDA برای مجوز اضطراری برای توزیع واکسن آن. AstraZeneca قصد دارد در مطالعه مداوم خود در ایالات متحده آزمایش دوز اولیه نیمه قدرت را شروع کند و از آژانس راهنمایی بخواهد که چگونه کار را ادامه دهد. چندین کارشناس واکسن گفتند که این آژانس احتمالاً به این شرکت توصیه می کند قبل از ارائه درخواست رسمی مجوز ، اطلاعات بیشتری در مورد برنامه دوز امیدوار کننده آن جمع کند.


منبع: khabar-aseman.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*